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我们尝试设计一种‘解压阀’，一种能够精准作用于这一特定区域的抑制剂。
它不会让引擎过热，不会干扰整个机体的激素平衡，它只是在需要的时候，解除限制血液流入特定区域的阀门。”
林火旺越说越兴奋，他指着纸张上的几个关键的原子团，强调道：“看这里，吡唑并嘧啶酮的骨架结构……这是基础。
它的某些类似物，本身已有一定的血管活性相关文献记载。
我们的突破点，在于这个侧链的引入……在这个骨架上，精准地引入甲基哌嗪基团，目的就是优化它的水溶性和组织特异性……还有这里，磺酰基团……它在决定分子如何与靶点结合上起到‘钥匙’的作用……”
如此专业性的术语，从林火旺这么一个“外行”
的口中说出来，让在场的这些生物医药博士一个个都瞪大了眼睛，都纷纷大吃一惊。
不过，林火旺没有理会众人的惊讶，他紧接着一边说着，一边很形象地用笔在纸上画着，勾勒出了分子间可能的结合位点和具体的构象变化。
一个个专业的名词，诸如构效关系、侧链修饰、特异性结合、生物利用度、代谢途径，都无比流畅地从他口中说出。
他的这一番话，不仅是阐述了药物的结构设计理念，甚至还当着这么多生物医药博士的面，直接就抛出了“伟哥”
具体的合成路线草图。
从起始原料的选择，到关键中间体的合成，以及之后反应的溶剂选择，甚至是温度控制的关键节点，如何利用现有设备，如柱层析和红外光谱再进行每一步的产物纯化和鉴定。
，！
瞬间……整个实验室变得鸦雀无声，研究员们脸上的质疑转变为了错愕，进而又变成了某种难以置信的深深震撼。
他们原本以为这位年轻的亿万富翁只是在异想天开，或者为了某种政治作秀，才会一时兴起的泡在自己这个落后的医药实验室里。
指不定过个几天时间，新鲜感过去，新闻效应也过头了，他就会彻底离开康生医药，再也不会踏进半步。
然而眼前林火旺拿出的这一份方案，细节的详尽程度、逻辑的严密性、对有机合成技术的理解深度、尤其是那跳脱时代局限的药理思路，都是远远地超出了他们的认知范围。
所有人的心里都很清楚，这份方案绝非是一个外行能凭空杜撰出来的！
尤其是这些分子式的微妙设计，以及这些反应条件的精确指向，任何一点单拎出来，都够写一篇国际顶级期刊的论文了。
面对众人的惊愕，林火旺却是笑了笑，有点庆幸，自己前世重生之前，正在和手下的投资经理，商讨着在国内投资或建设一家仿制药企业，而仿制的主要西药，正是俗称“伟哥”
的西地那非。
说起来，这西地那非的诞生真的可以算得上是一个大大的乌龙。
辉瑞的那些科学家们在八十年代在研究治疗心绞痛的药物时，意外发现了西地那非成分在扩张冠脉血管作用时平平，但是却对受试者的某个副作用现象相当的管用。
以至于很多受试的男性实验人员，怎么也不肯归还领去的西地那非药片，甚至在实验结束之后，还频繁的来问科研人员，高价索要这些蓝色小药片，为的就是那能够壮阳的“副作用”
。
直到八十年代末至九十年代初，pde5酶被分离确认后，科研人员们才恍然明白了这个“副作用”
的真正价值。
这真的算得上是一个伟大的意外发明，拯救了全世界多少“不举”
的男性同胞。
而林火旺现在要做的，就是要把这个意外的“果”
，提前十几二十年制造出来，并且是在逆向工程的“假想”
框架内，用一个看似寻找“解压阀”
血管扩张剂的逻辑，去达成那个“意外”
的效果。
基于这一点，他便可以巧妙地避开了这个时代尚未认知的pde5靶点，将其可以包装成一种更强效的，专门作用于特定区域血管的扩张剂来使用。
林火旺一边有所保留地向这些生物医药博士们解释着原理和过程，一边又在自己的心中飞速地开始盘算后续药物研发出来之后的布局。
首先就要避开可能的专利陷阱，必须以“治疗心血管疾病的新型吡唑并嘧啶酮类衍生物”
作为核心专利来申请。
关于化合物的结构式也必须写得无比精确，涵盖西地那非及其所有关键盐的形式，如枸橼酸盐等，这样一来，申请到的核心专利的保护范围才会尽可能宽泛。
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